Tartu Üniversitesi kan testiyle düşük nedenini araştırıyor

Tartu Üniversitesi'ndeki bilim insanları, erken dönemdeki gebelik kayıplarının genetik nedenlerinin kadının kan örneğinden belirlenmesini sağlayacak yeni bir yöntem üzerinde çalışıyor. Araştırmayı yürüten ekip, yöntemin yakın yıllarda günlük tıp pratiğine girmesini umuyor.

İlk üç ayda gerçekleşen gebelik kayıplarının yaklaşık üçte ikisinin altında kromozom bozuklukları yatıyor. Bugüne kadar kesin genetik nedeni ortaya çıkarmak için hekimler, düşük sonrası alınan gebelik ürünü dokusunu inceliyordu. Ancak bu yöntem hem hasta hem de analizi yapan kişi için duygusal ve fiziksel açıdan yıpratıcı, pahalı ve teknik olarak da sık sık zorlayıcı olabiliyor; çünkü laboratuvar örneğine kadının kendi hücreleri karışabildiği için kesin sonuç alınamıyor.

Yöntem, bebeğin gebelik sırasında annenin kan dolaşımına geçen DNA'sına dayanıyor

Tartu Üniversitesi Moleküler ve Hücre Biyolojisi Enstitüsü'ndeki araştırmacılar, gebelik kaybının nedeninin kan tahliliyle belirlenebildiği bir çözümü test ediyor. Çalışmanın yürütücüsü Profesör Ants Kurg, yeni yöntemin gebelik sırasında anne kan dolaşımına ulaşan hücre içermeyen bebek DNA'sına dayandığını söyledi. Kurg, "Bu ilginç bir olgu: kadın bebek beklediğinde onun kan dolaşımına bebeğin DNA'sı da ulaşıyor. Miktarı çok az ama yine de analiz edilebiliyor. Bu, girişimsel olmayan prenatal test adı verilen tamamen yeni bir uygulamanın temelini attı" diye konuştu.

Kan tahlilini zorlaştıran nokta, anne kanındaki hücre içermeyen bebek DNA'sının son derece az olması ve bilim insanlarının bunu annenin kendi DNA'sının oluşturduğu arka plandan ayırması gerektiği. Ağustos'ta tamamlanan pilot proje, kan örneğine dayalı yöntemin yeterince kesin olduğunu ve sonuçların doku analizleriyle büyük ölçüde örtüştüğünü gösterdi.

Kesin genetik neden, gebelik kaybı yaşayan aileler için öncelikle iç huzuru yeniden sağlamak açısından önem taşıyor. Kurg, "Gebelik kaybı yaşandığında her zaman sorulan temel soru şu oluyor: Neyi yanlış yaptım ve bu neden benim başıma geldi?" dedi.

Kan tahlili sitogenetik bir neden, yani rastlantısal bir kromozom bozukluğu saptarsa, bu durum ebeveynlerdeki yersiz suçluluk duygusunu hafifletiyor. Profesör, "Hekimler açısından önemli bir nokta daha var: Sitogenetik bir neden ortaya konabiliyorsa, yeni bir bebek planlandığında sonraki gebeliğin sorunsuz geçme olasılığı oldukça yüksek. Ancak sitogenetik neden bulunamazsa gereken ek incelemeler çok daha karmaşık hale geliyor" diye ekledi.

Kan tahliline dayalı analizin günlük tıp pratiğine girmesi için bilim insanları, Tartu Üniversitesi Kadın Kliniği ve sağlık teknolojileri şirketi Celvia CC ile birlikte kapsamlı bir uygulamalı araştırma başlatıyor. Projeye Estonya Girişimcilik ve İnovasyon Vakfı destek veriyor.

Üç yıl sürecek proje bu sonbaharda başlıyor. Kurg, sonraki adımlara ilişkin olarak "Üzerinde çalışmak istediğimiz bir dizi soru var. Örneğin analizin gebeliğin ne kadar erken bir aşamasında yapılabileceğini ve annedeki eşlik eden hastalıklar ile ilaçların bunu nasıl etkilediğini araştırmak istiyoruz. Ayrıca gelişimi durmuş gebelik ayrı bir soru: Gelişimin durmasından sonra ne kadar süre içinde neden hâlâ hücre içermeyen DNA temelinde tespit edilebiliyor?" ifadelerini kullandı.